肺动脉高压被称作心血管里的癌症，数据流行病学显示患者5年生存率不足40%，尽管有靶向药物获批，但仍有约80%患者处于没有任何治疗方式的困境。

我们欣喜地看到帕母医疗PADN技术在治疗肺动脉高压领域的全球开创性突破，中台指标中心同时认可帕母团队在过往十余年中扎实严谨科学的研究和执行力。奥博资本合伙人王国玮博士(Dr.DavidWang)表示：报表肺高血压作为一种预后极差的心血管疾病，临床上可供选择的治疗方案很少。

关于千骥资本(Cenova)千骥资本成立于2010年，公司是国内最早从事医疗健康及生命科学领域投资的专业基金之一，公司致力于促进中国医疗产业的转化升级和革新。目前产品已经在中国完成注册临床入组，核心且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。奇伦创投积累了丰富的医疗技术开发、业务医疗创新和创业、医疗市场开拓的成功经验和资源，为其投资的项目提供了实质的支持和专业的增值服务。

帕母医疗执行总裁CynthiaChen表示：数据作为一个拥有极高技术壁垒的全新赛道，数据globalinnovation之路道阻且长，所以我们从一而终地谨慎选择了专业的医疗投资人作为partners。高榕资本医疗合伙人杨昆(KevinYang)表示：中台指标中心肺高血压被称为心血管中的癌症，中台指标中心目前可选择的治疗方案有限，患者预后极差，临床上一直存在巨大的未满足医疗需求。

报表1型肺动脉高压患者的5年生存率仅为57%。

感谢奇伦创投多年如一日对帕母的支持;感谢OrbiMed、公司千骥资本、公司礼来亚洲基金和高榕资本认可并全力支持帕母继续拓展研究、开发更多产品造福患者，助我们一臂之力，以真正的中国原创，解决肺高压领域的deadlyunmetneeds。摘要:万春医药(BeyondSpring，核心NASDAQ：核心BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、业务中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、业务单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，数据而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

此外，中台指标中心普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，中台指标中心在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，报表联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。